Pentavac, Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pentavac, lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

axicorp pharma gmbh (8055874) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) information nicht vorhanden; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Boostrix Polio Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boostrix polio

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 8 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 8 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 2,5 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Boostrix Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boostrix

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 8 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 8 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 2,5 mikrogramm

Convenia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibiotika zur systemischen anwendung - dogs; cats - dogsfor der behandlung von haut-und weichteil-infektionen wie pyodermien, wunden und abszessen assoziiert mit staphylococcus pseudintermedius, β-hämolytische streptokokken, escherichia coli und / oder pasteurella multocida. zur behandlung von harnwegsinfektionen im zusammenhang mit escherichia coli und / oder proteus spp. als begleitbehandlung zur mechanischen oder chirurgischen parodontaltherapie bei schweren infektionen der gingiva und des parodontalgewebes mit porphyromonas spp. und prevotella spp. catsfor der behandlung von haut-und weichteil-abszessen und wunden im zusammenhang mit pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hämolytische streptokokken und / oder staphylococcus pseudintermedius. zur behandlung von infektionen der harnwege mit escherichia coli.

Naxcel Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandlung von septikämie, polyarthritis oder polyserositis im zusammenhang mit streptococcus suis-infektion. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandlung von akuter post-partaler (puerperaler) metritis bei rindern, wenn die behandlung mit einem anderen antibiotikum fehlgeschlagen ist.

Boostrix Polio Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boostrix polio

axicorp pharma b.v. (8140835) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 8 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 8 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 2,5 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)